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1er Prix de thèse Fondation Rennes 1 Ecole doctorale SDLM, édition 2016 attribué à Ghislaine Barouti (ISCR, Equipe OMC)

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1er Prix de thèse Fondation Rennes 1 Ecole doctorale SDLM, édition 2017 attribué à Ghislaine Barouti (ISCR, Equipe OMC) pour sa thèse New poly(hydroxyalkanoate)-based copolymers : From synthesis to tunable self-assembled systems

Ghislaine Barouti a obtenu sa Licence en Ingénierie de la santé, et son Master en Dispositifs médicaux et polymères d’intérêts thérapeutiques à la Faculté de Pharmacie de Montpellier. Elle a poursuivi en Doctorat de Chimie à l’Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR, Université de Rennes 1, UMR CNRS 6226, Organométalliques : Matériaux et Catalyse) sous la direction du Docteur Sophie Guillaume (2013-2016), dans le cadre d’un financement de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM). Ghislaine Barouti est actuellement Chef de Projet chez PCAS.

Son travail a consisté à mettre au point des copolymères à blocs amphiphiles qui s’auto-assemblent en solution aqueuse grâce à la structuration de leurs segments hydrophobes. Des copolymères biocompatibles et biodégradables dérivés de poly(hydroxyalcanoates) (PHAs) ont été synthétisés. Les propriétés physico-chimiques et biologiques des nano-objets ont été modifiées par le contrôle précis de l’architecture macromoléculaire et de la composition chimique du copolymère.



https://fondation.univ-rennes1.fr/a...

Publications

  • Polyhydroxybutyrate (PHB)-based triblock copolymers : synthesis of hydrophobic PHB/poly(benzyl beta-malolactonate) and amphiphilic PHB/poly(malic acid) analogues by ring-opening polymerization
    G. Barouti, S. M. Guillaume
    Polymer Chemistry (2016) 7, 4603—4608. DOI : https://doi.org/10.1039/c6py00910g BibTex PDF Reprint request : Subject to availability
  • New Linear and Star-Shaped Thermogelling Poly([ R ]-3-hydroxybutyrate) Copolymers
    G. Barouti, S. S. Liow, Q. Dou, H. Ye, C. Orione, S. M. Guillaume, X. J. Loh
    Chemistry - A European Journal (2016) 22, 10501 - 10512. DOI : https://doi.org/10.1002/chem.201601404 BibTex PDF Reprint request : Subject to availability
  • Poly(trimethylene carbonate)/Poly(malic acid) Amphiphilic Diblock Copolymers as Biocompatible Nanoparticles
    G. Barouti, A. Khalil, C. Orione, K. Jarnouen, S. Cammas-Marion, P. Loyer, S. M. Guillaume _ Chemistry (2016) 22, 2819-2830. DOI : https://doi.org/10.1002/chem.201504824 Pubmed : 26791328 BibTex Reprint request : Subject to availability
  • Opsonisation of nanoparticles prepared from poly(β-hydroxybutyrate) and poly(trimethylene carbonate)-b-poly(malic acid) amphiphilic diblock copolymers : Impact on the in vitro cell uptake by primary human macrophages and HepaRG hepatoma cells
    E. Vene, G. Barouti, K. Jarnouen, T. Gicquel, C. Rauch, C. Ribault, S. M. Guillaume, S. Cammas-Marion, P. Loyer
    International Journal of Pharmaceutics (2016) 513, 438—452. DOI : https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2... Pubmed : 27640247 BibTex PDF Reprint request : Subject to availability
  • Linear and three-arm star hydroxytelechelic poly(benzyl β-malolactonate)s : a straightforward one-step synthesis through ring-opening polymerization
    G. Barouti, C. G. Jaffredo, S. M. Guillaume
    Polymer Chemistry (2015) 6, 5851-5859. DOI : https://doi.org/10.1039/C5PY00724K BibTex PDF Reprint request : Subject to availability
  • Polyhydroxyalkanoate-based amphiphilic diblock copolymers as original biocompatible nanovectors
    G. Barouti, K. Jarnouen, S. Cammas-Marion, P. Loyer, S. M. Guillaume
    Polymer Chemistry (2015) 6, 5414—5429. DOI : https://doi.org/10.1039/C5PY00831J BibTex Reprint request : Subject to availability